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新闻发言人何亚东表示🎒🥦，中国将依法依规对稀土相关物项出口许可申请进行审查，已依法批准一定数量的合规申请🍓，并将持续加强合规申请的审批工作😈🍌💔🩲🧅。
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完(wan)善医(yi)药购销领域行贿人、受(shou)贿(hui)人(ren)“黑名单”制(zhi)度和不良单位记录制度。落实对业务指导的医药行业社会组织督促职责，规范**取酬、期刊管理、会议举办，严(yan)格分支机构设立审批(pi)，积极引导行业组织提升(sheng)专业化水平和公信(xin)力。
港股高股息板块近日表现活跃，与此同时第三批保险资金长期股票投资试点又迎新动向。随着险资布局资本市场明显提速，较契合中长期资金投资偏好的港股红利类资产持续吸金🍍👘。港股通红利ETF（513530）自2025/4/24以来已连续32个交易日获资金净流入，助推最新份额💘🥝🥕🧡、规模迭创成立以来新高，近六个月规模翻番💘。（港股通红利ETF成立于22/4/8👗💘💘😠🧡，数据来源：交易所、Wind🩲🥬，截至25/6/12份额🥕、规模分别为13.84亿份、22.60亿元🍆，24/12/12规模为11.28亿元）
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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与(yu)双(shuang)抗领域迎(ying)来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位(wei)数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼(ni)在淋巴(ba)瘤适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产(chan)品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交中美双(shuang)报，潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）
