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本次收購(gòu)的溢價(jià)率高達(dá)441.23%。本次交易的評(píng)(ping)估基(ji)準日爲(wèi)2024年9月(yue)30日(ri),根(gen)據(jù)金證評估齣(chū)具(ju)的《資産(chǎn)評(ping)估(gu)報(bào)告》,歐(ōu)易生物郃(hé)(he)竝(bìng)(bing)報錶(biǎo)歸(guī)屬于母(mu)公(gong)司所有者權(quán)益爲24,315.02萬(wàn)元,股東(dōng)全部權益評估價值爲131,600萬元,評估增(zeng)值107,284.98萬元,評估增(zeng)值率爲441.23%。临床进(jin)展层面,ASCO会(hui)后数据持续(xu)发酵,国(guo)产创新药突破性成果(guo)验证,ADC与双抗(kang)领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报(bao)告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多(duo)款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载(zai)。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线(xian)治(zhi)疗中显(xian)示mPFS(中位数无进展生(sheng)存期)达10.2个月,较现(xian)有标准疗法(fa)提(ti)升35%;百济神(shen)州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类(lei)进口产品(pin)。此外,荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定(ding),用于胃癌二线(xian)治疗,成为年内第4款获此(ci)认(ren)定的国产ADC;康方生物双(shuang)抗AK112(PD-1/VEGF)三期(qi)临床达到主要终点(dian),计划年内提交中美双报,潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产(chan)创新药的全球竞争力,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)
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“这(zhe)些投资旨在让美光满足预(yu)期的市场需求(qiu),保持市场份额,并支持美光在美国生产40% DRAM的目标。”美光表示。DRAM是一种广泛使用的存储芯片。
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