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临床进展层面,ASCO会(hui)后数据持续(xu)发(fa)酵,国产创新药突(tu)破性成果验证,ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年(nian)会闭幕后,多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载(zai)。例如,恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在(zai)肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS(中位数无进展生存期)达(da)10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实(shi)现总缓解率(ORR)78%,显著优(you)于同类进口产(chan)品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年(nian)内第4款获此认定的国产ADC;康方生(sheng)物双抗AK112(PD-1/VEGF)三(san)期临床达到主要终点,计划年内提交中美双(shuang)报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力,推(tui)动板块估值修复。(风险(xian)提示:个股仅供行业基本面说(shuo)明,非个股推荐。)