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虽然(ran)挑战重重，但SNEC光伏(fu)展释放出的积极信号，为行业发展注入了信心与动(dong)力。从钙(gai)钛矿叠(die)层技术突破到全球(qiu)化(hua)市场深耕，从产(chan)能出清到产业融合，光伏行(xing)业正以创新与韧性应对挑战、穿越周期。行(xing)业寒冬终将过去，坚持技术创(chuang)新、拥抱变革的企业，必将等到春暖花开。
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公司财报层面🍍👢，预计盈利拐点临近🥿🥔🍈，行业头部公司从“烧钱研发”到“自我造血”过渡。中证沪港深创新药指数成分股中，约60%企业预计2025年经营性现金流转正，主要驱动因素包括：（1）重磅产品商业化放量：如恒瑞医药PD-1国内年销售额超80亿元🍓🍍💔，荣昌生物ADC药物海外收入占比升至30%👡😠🌽；（2）研发效率提升：临床成本控制优化，平均单药研发周期从10年缩短至6-8年👞。现金流充裕的Big Pharma可能加速并购优质Biotech。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🍒💖🍊🍍，非个股推荐💞👞👅🌽。）
6月(yue)12日，财政部、国家金融监管(guan)总局发布《关于进一步贯彻落实(shi)新(xin)保险合(he)同会计准则的(de)通(tong)知》，明确“确有困难需暂缓执行的保险公司，应当在2025年6月30日前向财(cai)政部会计司和金融监管总局机构监管司局提交书面材料说明原因，并(bing)在暂缓执行期(qi)间的财务报表附注中披露(lu)暂缓执(zhi)行的情况和原因”。
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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生(sheng)物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌适应症做出审批(pi)决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆(lu)美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标(biao)志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过(guo)，可能显著提升市场对国产(chan)创新药国际(ji)化能力(li)的信心，引发同类企业的(de)估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性(xing)，若(ruo)审批延迟(chi)或要求(qiu)补充数据，可能对短期市场(chang)情(qing)绪造成波(bo)动。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推(tui)荐。）
