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谷歌表示，Watch Face Format（WFF）表盘格式效率(lv)更高(gao)，运行更稳定，也有助于延长设备续航(hang)。因此(ci)该公司(si)决定集(ji)中资源(yuan)发展新格式，并逐步(bu)弃用旧表(biao)盘架构。
因(yin)一则传闻，兴业证券在昨日盘(pan)中(zhong)突发异(yi)动。随着当日晚间公告澄清，消(xiao)息得以平息。而这(zhe)家老牌券商(shang)尚未正式宣布的“换帅”事项，也让市场充满(man)期待(dai)
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此(ci)外，预计(ji)6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布(bu)。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术(shu)会议(yi)，是展示(shi)创新药临(lin)床数据的重要舞台，预计(ji)中国创新药将(jiang)公布(bu)更多国际化临床数据(ju)，覆盖 NSCLC、胃癌、肝(gan)癌等高发瘤(liu)种(zhong)。市场重点关注头部公司数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联(lian)合疗法在非小细胞肺(fei)癌(ai)（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种。百(bai)济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博(bo)泰等企业(ye)将公布新(xin)一代ADC药(yao)物(wu)的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵🎒，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化👿👙🥾🍄。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后👛🍒💔🍇，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月😻👿，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%🍆🥥👢👡，显著优于同类进口产品。此外👘🩱，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗🥦👗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点🥝👡💯，计划年内提交中美双报🥬🍅，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力👗🩰，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🥥，非个股推荐。）
