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据新华社,伊朗谴责该决(jue)议的通(tong)过是“出于政治目的,缺乏技术和法律(lv)基(ji)础”,并随即宣布启动新(xin)的铀浓缩中心作为报复,警告称“别无选择,只能做出回应”。
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临床进展层面,ASCO会后数(shu)据持续发酵,国产创新(xin)药突破性成(cheng)果验证,ADC与双抗(kang)领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选口头报告(历史新高),ADC和双抗领(ling)域占比近50%,年会闭幕(mu)后,多款中国(guo)创新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠(zhu)单抗(kang)联(lian)合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存(cun)期)达10.2个月,较现(xian)有标准疗法提升35%;百济(ji)神州(zhou)BTK抑制(zhi)剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率(lv)(ORR)78%,显著优(you)于同类进口产品。此外,荣(rong)昌(chang)生物(wu)宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获(huo)FDA突破性(xing)疗法认定,用于胃癌二线治疗(liao),成为年内第4款获此认(ren)定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要(yao)终点,计划年内提交中美双报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据(ju)进一步(bu)验证国产创新药的全球竞争力,推动(dong)板(ban)块估值修(xiu)复。(风险提示:个股(gu)仅供行业基本面说明,非个股推荐。)