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短期行业动态层面,预计6月(yue)15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做(zuo)出审批决定,若获批,信迪(di)利单抗将成为首个成功(gong)登陆美国市场(chang)的(de)国产PD-1抑制剂,打破(po)进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄(long)断,标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过,可能显著提(ti)升市场对国产创新药国际(ji)化能力的(de)信心,引发同类企业的估值重估。需注(zhu)意的是,FDA 审批存在不确定(ding)性,若审批延迟或要求补充数据(ju),可能对短(duan)期市场情(qing)绪造成波动。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐(jian)。)