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临床进展层面,ASCO会后数据持(chi)续发酵,国产创新药突(tu)破性(xing)成果(guo)验证,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗(kang)领域(yu)占比近50%,年会(hui)闭幕后,多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显(xian)示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较(jiao)现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解(jie)率(lv)(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此(ci)外,荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding),用于胃癌二(er)线(xian)治(zhi)疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内(nei)提交中美双报,潜在(zai)市(shi)场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力,推动板块估值修(xiu)复。(风险提示:个(ge)股仅供行业基本(ben)面说明,非个(ge)股推荐(jian)。)
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