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短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗(kang))肺(fei)癌适应症做出审批决定,若获批,信迪(di)利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新(xin)药(yao)国际化进入新阶段(duan)。若审批通过,可能显著提(ti)升市场对国产创新药国际化能力的信心,引发同(tong)类企业的估值重估(gu)。需注意的是,FDA 审批存在不(bu)确定性(xing),若审批延迟或要(yao)求补充数据,可能对短期市场情绪(xu)造成波动。(风险提示:个股仅供行业基(ji)本面说明(ming),非个股推荐。)
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