日产1区至六区
中國(guó)航空學(xué)會(huì)理事張(zhāng)維(wéi)錶(biǎo)示,根據(jù)(ju)墜機(jī)視(shì)頻(pín)畫(huà)麵(miàn)初步分析,飛(fēi)機在起飛堦(jiē)(jie)段呈失速(su)狀態(tài)。墜機原囙(yīn)的最終結(jié)論(lùn)仍需(xu)黑匣子被破(po)譯(yì)(yi)后的數(shù)(shu)據驗(yàn)證。临床进展(zhan)层面,ASCO会后(hou)数据(ju)持续发酵,国产创新药(yao)突破性成果(guo)验证,ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究(jiu)入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领(ling)域占比近50%,年会(hui)闭幕后,多(duo)款中国创新(xin)药临床数(shu)据细节陆(lu)续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如(ru),恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较(jiao)现有标准疗(liao)法提升35%;百济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总(zong)缓解率(ORR)78%,显著优于(yu)同类(lei)进口产品。此外,荣昌生物宣布(bu)其ADC药(yao)物(wu)维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性(xing)疗(liao)法认定,用于(yu)胃癌(ai)二线(xian)治疗(liao),成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双(shuang)抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中美双报(bao),潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力(li),推动板块估值修复。(风险提示:个股(gu)仅供行业(ye)基本(ben)面说明(ming),非个(ge)股推荐。)