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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应(ying)症做出(chu)审批决定，若获批，信迪利单抗(kang)将成为首个(ge)成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入(ru)新阶(jie)段。若审批通过，可(ke)能显著提升市场对(dui)国产创新药国际化能(neng)力的信心，引(yin)发同类企业(ye)的估(gu)值(zhi)重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存在不(bu)确定性，若审批延迟(chi)或要求补充数据，可能对短期市场情绪造(zao)成波动。（风险提示：个股仅(jin)供(gong)行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）
中国生物制药（01177）发布公告，集团近年来持续深化创新转型，成果显著。集团创新产品收入占比已从2018年的16%提升至2024年的42%，预期2025年将突破50%🎒🍋🍌🥥👡，标志着集团阶段性创新转型成功。未来三年，集团计划每年上市约5款创新产品🍋，到2027年创新产品收入占比有望进一步提升至60%🍍👚🍅。这一增长势头主要得益于集团“自研+商业拓展（BD）”双轮驱动的持续推进💯😈💘👠。
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6月(yue)12日，國(guó)務(wù)(wu)院新聞(wén)辦(bàn)公室擧(jǔ)行新聞(wen)髮(fà)佈(bù)會(huì)，國傢(jiā)髮展改革委(wei)副主任李旾(chūn)臨(lín)，廣(guǎng)(guang)東(dōng)省委常委、常(chang)務副省長(zhǎng)張(zhāng)虎，深圳市委副書(shū)記(jì)、市長覃偉(wěi)中(zhong)，科技(ji)部副(fu)祕(mì)書長苗(miao)鴻(hóng)介紹(shào)《關(guān)于深入推進(jìn)深圳綜郃(hé)(he)改革試(shì)點(diǎn)深化改革創(chuàng)新擴(kuò)大開(kāi)放的意見(jiàn)》（以下簡(jiǎn)(jian)稱(chēng)《意見》）有關情況(kuàng)。
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