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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款(kuan)中(zhong)国创新药临床数据细节(jie)陆续(xu)披露(lu)并获国际权威(wei)期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应(ying)症中(zhong)实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此(ci)外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认定(ding)，用于(yu)胃癌二(er)线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主要终点，计划年内(nei)提交中美双报，潜在(zai)市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国产(chan)创新药的全球竞争力，推动板块估(gu)值修(xiu)复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）
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