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临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突破性成果验证,ADC与双(shuang)抗领域迎来密集(ji)催(cui)化。2025年(nian)ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告(历(li)史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款(kuan)中国创新(xin)药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权威期刊转载。例(li)如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示(shi)mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适(shi)应(ying)症中(zhong)实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中美(mei)双报,潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数(shu)据进一步验证(zheng)国产创(chuang)新药的全球(qiu)竞争力,推(tui)动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推(tui)荐(jian)。)