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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症做出审批决定(ding)，若获批，信迪利单抗将成(cheng)为首个成功登陆美国市场的国产(chan)PD-1抑(yi)制剂，打破进口药(yao)（如(ru)Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提(ti)升市场对国产(chan)创新药国际化能力的信心，引发同(tong)类企业的估值重估。需(xu)注意的是，FDA 审批存(cun)在不确定性，若审批延(yan)迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）

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