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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果(guo)验证(zheng)，ADC与(yu)双抗领域(yu)迎来密(mi)集(ji)催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并(bing)获国际权(quan)威(wei)期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现(xian)有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口(kou)产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年内提交(jiao)中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元。上(shang)述数据进一步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力(li)，推动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个(ge)股仅供行业(ye)基本面说明，非个股(gu)推(tui)荐。）
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