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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双(shuang)抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历(li)史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达(da)10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪(di)西(xi)妥单抗获FDA突(tu)破(po)性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场(chang)空间超50亿美元。上(shang)述数据进一(yi)步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）
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