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短(duan)期(qi)行业动态层(ceng)面,预计6月(yue)15日FDA将对信达生物PD-1(信(xin)迪利单抗)肺(fei)癌适应症做出审(shen)批决定(ding),若获批,信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过,可能显著提升市场对国产创新药国际化能力(li)的信心(xin),引发同类企业的(de)估值重估。需注意的是,FDA 审批存在不确定性,若审批延迟或要求补充数(shu)据,可能对短期市场情绪(xu)造成波动。(风险提示(shi):个(ge)股仅供行业基本面说明,非个股推(tui)荐。)