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自从第一代 CDNA 和 RDNA 架构发布以来👗🍏🍅，AMD 通常会为特定产品添加新的 ID。第一代 CDNA 出现为 GFX908👝🤬，GFX900 分支被用于 CDNA3（Instinct MI300 系列）😡。而更高的 ID 被分配给被称为 RDNA 的游戏系列🥾🤍😈。
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近日，力生制药公告称🍑🍎🧅👡，其全资子公司中央药业的参股公司天士力生物医药召开2025年第一次和第二次临时股东会。会议决议🍒，天士力生物将以现金方式向全体股东进行权益分派，其中公司全资子公司中央药业按持股12.15%比例可获现金分红款3.04亿元。上述权益分派款项将计入力生制药2025年度投资收益👝😈💔🥑🍑，将对公司2025年度经营业绩产生积极影响💓🧡🩱。中信建投证券表示，此次分红使得力生制药现金流增厚，有利于提升公司整体盈利水平。
临床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新药突破性成果(guo)验证，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临(lin)床数据细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在(zai)淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥(tuo)单抗获FDA突破(po)性(xing)疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗(liao)，成(cheng)为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动(dong)板块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推(tui)荐。）
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特朗普对记者表示：“我可以延期🍏🌽💟💯，但认为没这个必要💌。我们已与中国达成重大协议🥬😻。我们正与日本🥻🥿🥾、韩国等许多国家谈判💛。约一两周后我们将向各国发函阐明协议内容，就像我们此前对欧盟所做的那样。”
