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该基金类(lei)型为权(quan)益类私募证券投(tou)资基(ji)金，将聚焦中(zhong)证A500指数(shu)成分股中符合(he)条件的大型上市(shi)公司A+H股。今年以来，险资(zi)入(ru)市节奏提速，多家险企已经参与保险资金长期投(tou)资改革(ge)试点，布局权益类私募(mu)证(zheng)券投资基金。（中国(guo)证券报）
根据美国国会预算办公室(shi)（CBO）的一(yi)份新的分析，由美(mei)国众议(yi)院通过的巨(ju)额税改和支出法案版本将对最贫(pin)困的美国民众造成财务打击，但对较高收入家庭则是一大利好。
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此外，预计6月下(xia)旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台，预计中国创新(xin)药将公布更多国际化临床数据，覆(fu)盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤(liu)种(zhong)。市场重点关注头部公司数据，例如，恒瑞医药(yao)PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在(zai)非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进(jin)展生存期）超预(yu)期，可能成为下(xia)一个重(zhong)磅品(pin)种。百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期(qi)生存数据，进一步巩固其在淋巴(ba)瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物(wu)、科伦博泰等企业将公布新一代(dai)ADC药物的临床进(jin)展，关注毒副作用改(gai)善(shan)及疗效突破(po)。（风险提示：个(ge)股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
临床进展层面🩲，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证👜👅💯🍋，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如👗👢，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%💝🥔💛🍄；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定🍈🍋，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点👢，计划年内提交中美双报👛🍒，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🥥💕🧄💟，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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经过遴选，来(lai)自(zi)28个国家和地区的49部参赛作品(pin)进(jin)入金爵奖五大单元的评选，其中世界首映38部、国(guo)际首映8部、亚洲首映3部。入围主竞赛单元的(de)12部作品中(zhong)，11部为世界首映，1部为国际首映。本届报名参赛的(de)全球作品中，拉美影(ying)片表现突出，主竞赛单元中(zhong)的拉美影片首次达到3部。
