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本轮更新将于 6 月 17 日上线🥕💗🥦，主打作品包括 Remedy 推出的联机合作新作《FBC：Firebreak》、EA 旗下的第一人称射击游戏《战地 2042》💋🧡🥦😠，以及不含 VR 模式的《玩具熊的五夜后宫：Help Wanted 2》。
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当地时间2025年6月11日🍊，美国加州，一人正在通过智能手机和笔记本电脑查看美国计划推出的500万美元居留许可“金卡”新网站。视觉中国 图
6月11日，*ST苏吴（**）披露了(le)关于立案调(diao)查进展暨风险提示公告。公司表示已被中国证券监督管理委员会立案调查(cha)，值得注(zhu)意的是调查结论若涉及财务(wu)造假，将直接导(dao)致强制退市。同时公告指(zhi)出，公司存在财务类退市风险。因公司2024年度财务报(bao)告被年审(shen)机构出具(ju)无法表(biao)示意见，触及相关规定财务(wu)类退(tui)市的情形(xing)，公司股票已被上海证券交易所实施退市风险警示。
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临床进展(zhan)层面(mian)，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突(tu)破(po)性成果(guo)验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新(xin)药临床数据(ju)细节陆续披露并获国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进(jin)展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显(xian)著(zhu)优于同类进(jin)口产品。此外，荣(rong)昌生物宣(xuan)布(bu)其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划(hua)年内(nei)提交中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）
