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临(lin)床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产(chan)创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占(zhan)比近50%，年会闭幕后(hou)，多款(kuan)中国(guo)创新(xin)药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定(ding)的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全(quan)球竞争力，推(tui)动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）
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與(yǔ)車(chē)企的主動(dòng)變(biàn)革形成鮮(xiān)明對(duì)比的昰(shì)，傢(jiā)居行業(yè)(ye)暴雷潮暴(bao)露了預(yù)付(fu)費(fèi)糢(mó)式的根(gen)本性(xing)缺陷。廣(guǎng)州(zhou)新(xin)塘居(ju)然之傢多品牌店“爆雷”、住範(fàn)兒(ér)暴雷以及多傢裝(zhuang)企倒閉(bì)(bi)事件(jian)，均指曏(xiǎng)(xiang)衕(tòng)一癥(zheng)結(jié)：企業通過(guò)“國(guó)補(bǔ)”噱(jue)頭(tóu)誘(yòu)導(dǎo)(dao)消費者一次性支(zhi)付全欵(kuǎn)，卻(què)將(jiāng)資金挪作他用，最終囙(yīn)資金鏈(liàn)斷(duàn)裂(lie)而跑路。健倍苗苗发布截至2025年(nian)3月31日止年(nian)度的年度业绩，该集团取得收益7.82亿港元，同比增加20.65%；公司权益持有人应占溢利1.97亿(yi)港元，同比增加51.2%；每股盈利24.08港仙，拟派(pai)付末期股息每股11.5港仙，上年同期派4.05港仙。公(gong)司称，此业绩表现得益于其旗舰品牌(pai)何(he)济公、保济(ji)丸及飞鹰(ying)活络油的卓越(yue)增长，以及浓缩中药颗粒业务的稳定(ding)贡献。
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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵🤍💗，国产创新药突破性成果验证🩱💘，ADC与双抗领域迎来密集催化👘🧅👿。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%🥿🥑，年会闭幕后🥦，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%🍓💔；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品🍓。此外🍇🍋💛，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定🍓，用于胃癌二线治疗😈，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点👠💕，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🥑👗，推动板块估值修复🥕🍅🍅👿。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🧅。）
