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临床进(jin)展层面，ASCO会后数(shu)据持(chi)续发酵，国产创(chuang)新(xin)药突(tu)破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口头(tou)报(bao)告（历史(shi)新(xin)高(gao)），ADC和(he)双抗领域(yu)占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并(bing)获(huo)国际权威期刊(kan)转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在(zai)肝癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无进展生(sheng)存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生(sheng)物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用(yong)于胃(wei)癌(ai)二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康(kang)方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主要终点(dian)，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据(ju)进一步验(yan)证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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