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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究(jiu)入选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕(mu)后，多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡(ka)瑞(rui)利(li)珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一(yi)线治疗(liao)中(zhong)显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期(qi)）达(da)10.2个月，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中(zhong)实现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获(huo)FDA突破性疗法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动(dong)板(ban)块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）
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